“石药系”集体违规之谜:不仅是潘卫东的500万元罚单,近亿元资金异动暴露公司治理缺陷
石药集团一纸公告,揭开了公司执行董事潘卫东因在新诺威(300765.SZ)重大资产重组过程中涉嫌内幕交易,被证监会处以500万元顶格罚款的处分决定。这起看似普通的行政处罚案件,却因其涉及金额巨大、违规人员众多、违规手法典型,引发了市场对上市公司治理结构的深度思
石药集团一纸公告,揭开了公司执行董事潘卫东因在新诺威(300765.SZ)重大资产重组过程中涉嫌内幕交易,被证监会处以500万元顶格罚款的处分决定。这起看似普通的行政处罚案件,却因其涉及金额巨大、违规人员众多、违规手法典型,引发了市场对上市公司治理结构的深度思
前两天讲了恒瑞医药和百济神州,这是两家差异很大的公司,百济神州是国内独一档的存在,真正把所有身家都压在了创新药上面。
2024年10月19日公告,新诺威拟通过发行股份及支付现金方式购买石药集团下属的维生药业、石药上海、恩必普药业三家公司合计持有的石药百克 100%股权。石药百克GLP-1 产品方面,TG103 注射液(创新型长效重组人源胰高血糖素样肽-1(GLP-1)Fc 融
然而在业绩层面,公司却面临不小的压力。尽管前三季度营业收入实现微增,净利润却出现大幅下滑,亏损幅度高达567.47%,归母净利润与扣非净利润更是录得首次三季报亏损。
10月20日,石药集团宣布,其与康宁杰瑞合作开发的HER2双特异性ADC药物JSKN003再次获得CDE授予突破性疗法认定,适应症为单药用于治疗既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性晚期结直肠癌(CRC)。
作为石药集团旗下的核心创新药平台,石药创新制药在近期持续释放活力,9月30日,先是宣布以11亿元现金收购石药恩必普持有的巨石生物29%股权,接着又发布公告称赴香港IPO,冲刺A+H股上市。
上一篇文章中讲到,在石药近期上市的产品里,最有看点的当属治疗精神分裂的棕榈酸帕利哌酮注射液(1M),国内的销售峰值至少50亿,如果算上海外的潜在潜力,整体峰值达60亿美金也不是不可能。
在《价值事务所》此前的文章中所长讲到,不要低估有钱、有渠道、有销售能力、有执行力的老牌大药企,毕竟绝大多数Biotech的宿命几乎都是卖身或者卖产品给上述这些老牌大药企。所以,站在长远的角度看,Biotech越厉害、数量越多、创新能力越强,越能给这些老牌大药企
近日,石药集团宣布,其同类首创(First-in-class)帕金森病治疗新药ALMB-0166已获NMPA批准,即将在中国开展Ⅱ期临床试验。该药物瞄准帕金森这一未被满足的临床需求,承载着石药在神经领域的期望。
9月25日,石药集团发布公告,其开发的仑卡奈单抗注射液获得国家药监局批准,可在中国开展临床试验。该产品按照治疗用生物制品3.3类申报,适用于治疗由AD引起的轻度认知障碍和AD轻度痴呆。值得注意的是,该药为国内首个获得临床许可的仑卡奈单抗注射液生物类似药。
9月20日,2025世界制造业大会在安徽合肥开幕。会上发布了2025中国制造业企业500强榜单,河北32家企业入围,数量居全国第5位。
2025年9月11日,石药集团与康宁杰瑞共同宣布,其合作开发的HER2双特异性抗体KN026(安尼妥单抗注射液)新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)正式受理。
9月15日下午3点至5点,石药创新制药股份有限公司通过全景网“投资者关系互动平台”以网络远程方式召开业绩说明会,接受投资者网上提问,董事长、总经理姚兵,董事、财务总监、董事会秘书戴龙出席会议,就公司创新药前景、研发进展、资金管理等多方面问题与投资者展开交流。
9月11日,诺华官方宣布,其重磅抗肿瘤药物妥瑞达®(盐酸卡马替尼片)在中国成功获批新适应症,用于治疗携带间质上皮转化因子 (MET) 外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者。
公司正推进创新药转型,研发投入增加,但从研发到商业化的转化效率尚未达到预期,转型过程中面临投入与产出失衡的挑战,如何提升研发精准度与成果落地效率成为关键课题。
公司正推进创新药转型,研发投入增加,但从研发到商业化的转化效率尚未达到预期,转型过程中面临投入与产出失衡的挑战,如何提升研发精准度与成果落地效率成为关键课题。
公司正推进创新药转型,研发投入增加,但从研发到商业化的转化效率尚未达到预期,转型过程中面临投入与产出失衡的挑战,如何提升研发精准度与成果落地效率成为关键课题。
2024年10月19日公告,新诺威拟通过发行股份及支付现金方式购买石药集团下属的维生药业、石药上海、恩必普药业三家公司合计持有的石药百克 100%股权。石药百克GLP-1 产品方面,TG103 注射液(创新型长效重组人源胰高血糖素样肽-1(GLP-1)Fc 融